10.3969/j.issn.1009-6213.2012.05.015
重组FⅧ在中国血友病A患者应用的有效性与安全性
1中国血友病A治疗现状
血友病A是由于先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷而导致凝血功能障碍的遗传出血性疾病,临床主要表现为反复自发性关节及(或)肌肉出血而致残,其发病率约1/10万,中国血友病A患者估计约为6.5 ~10万,该病目前最主要治疗方式为补充外源性FⅧ替代治疗.
血友病A、重组凝血因子Ⅷ、有效性、安全性、抑制物
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R554+.1(血液及淋巴系疾病)
2013-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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