10.3969/j.issn.1009-6213.2012.02.014
免疫性血小板减少症发病机制的研究进展
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是临床上最常见的出血性疾病,约占出血性疾病的30%.它是一种自身免疫性疾病,传统的观念认为,B细胞所介导的自身抗体的产生导致血小板的破坏是其病理生理学机制的核心,1951年,Harrington[1]亲自将ITP病人的血浆注入体内,成功制造了短暂的血小板减少的发生,自此,自身抗体介导的血小板被网状内皮系统清除这一自身免疫紊乱破广泛地认为是ITP的病理生理学机制.
免疫性血小板减少症、发病机制、自身抗体、T细胞
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R558(血液及淋巴系疾病)
2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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