免疫性血小板减少性紫癜的免疫学发病机制

摘要：

@@ 免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP),亦称为原发性血小板减少性紫癜(primary thrombocytopenic purpura)或是特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura),是一种自身免疫性疾病,表现为血小板破坏过多,伴有血小板生成减少.在2007年10月召开的The Vicenza Consensus Conference中,专家小组建议将ITP统一为immune thrombocytopenic purpura,以此强调免疫在ITP中的重要作用.在对ITP发病机制的研究中,学者们逐步发现:血小板自身抗体是引起血小板破坏的主要原因;血小板自身抗体还可影响巨核细胞克隆的形成和血小板的生成;自身反应性T细胞在ITP的发病机制中起重要作用;固有免疫系统在ITP的发病中起了某些作用等.本文将主要从B细胞、T细胞、抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC)、以及ITP免疫机制的标靶成分巨核细胞和血小板等4方面综述最近几年关于ITP发病机制的研究进展.

关键词：免疫性血小板减少性紫癜、免疫学、发病机制

所属期刊栏目：16

分类号：R558+.2(血液及淋巴系疾病)

资助基金：国家自然科学基金30972737;上海市科委浦江人才基金09PJ1402500

在线出版日期：2010-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：228-231