原发性血小板增多症31例临床分析

摘要：

目的 探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断、治疗及预后.方法 对本院2005年3月至2009年3月间诊治的31例ET患者资料进行回顾性分析.结果 首诊入住血液内科者仅占54.8%,首诊入住其他科室者达45.2%;临床表现仅有头晕、乏力等非特异性症状者占80.6%,因其他原因做血常规确诊本病者占19.4%.38.7%患者合并栓塞,但合并出血者占3.2%.JAK2/V617F基因检测突变者52.6%.羟基脲治疗有效率(CR+PR)达81.0%,羟基脲+干扰素治疗有效率达90.0%.常规治疗组初治未合并血栓者血栓发生率77.8%,奥扎格雷钠治疗组初治未合并血栓者血栓发生率20.0%.结论 ET患者冈临床表现缺少特异性容易漏诊,其栓塞发生率大于出血发生率.多数ET患者存在JAK2/V617F基因检测突变.羟基脲+干扰素的治疗可获得较好疗效.血栓素A2抑制剂奥扎格雷钠干预治疗可以减少ET患者血栓发生率.

关键词：原发性血小板增多症、羟基脲、干扰素、奥扎格雷钠

所属期刊栏目：16

分类号：R558(血液及淋巴系疾病)

资助基金：海南省自然科学基金资助项目2006-30638

在线出版日期：2010-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：72-74