PPARɑ激动剂抑制脂多糖诱导的单核细胞组织因子表达和促凝血活性

摘要：

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARɑ)激动剂(非诺贝特)对细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞株THP-1细胞的组织因子(TF)表达和促凝血活性(PCA)的影响.方法 用非诺贝特预处理THP-1细胞,分别用流式细胞术(FCM)和改良组织因子凝血时间法(TiFaCT)检测LPS刺激下THP-1细胞的TF蛋白表达水平和TF-PCA.结果 非诺贝特抑制LPS诱导下THP-1细胞的TF蛋白表达上调,并以浓度依赖的方式抑制LPS诱导下的TF-PCA增加(F=62.79,P＜0.05). 50 μmol/L和100 μmol/L浓度的非诺贝特分别使TF-PCA下降到LPS组的29%和25%.结论 PPARɑ激动剂抑制LPS诱导的单核细胞TF蛋白表达和TF-PCA,这可能是PPARɑ激动剂减少动脉粥样硬化血栓形成并发症的机制之一,并在血栓性疾病的防治中具有潜在的临床价值.

关键词：组织因子、过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ、非诺贝特、血栓形成

所属期刊栏目：13

分类号：R972.6(药品)

在线出版日期：2008-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：252-254,260