10.3969/j.issn.1009-6213.2006.06.014
血友病治疗研究进展
@@ 血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,由于编码凝血因子的基因异常导致凝血因子生成障碍.以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征,通常男性发病、女性携带.包括血友病A(HA)、血友病B(HB)及遗传性因子Ⅺ缺乏症.血友病的社会人群发病率为(5~10)/10万,婴儿发生率约1/5 000.血友病的治疗迄今仍以替代疗法为主.近年来,药物辅助治疗有许多报道,基因治疗的研究有突破性进展.现介绍如下.
血友病、替代疗法、基因治疗
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R554.1(血液及淋巴系疾病)
2007-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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