GPⅡbR995A点突变对受体亲合力及PP125FAK磷酸化的影响

摘要：

目的:为了进一步探讨血小板膜(GPⅡb)胞内段在信号传递中的作用.方法:选择表达GPⅡbR995AⅢa的CHO细胞为研究对象,以正常人血小板和表达GPⅡbⅢa的CHO细胞为对照,应用流式细胞术、免疫沉淀、westem blotting等方法检测PAC-1结合能力和PP125FAK磷酸化.结果:GPⅡbⅢa CHO细胞几乎不结合PAC-1,而GPⅡbR995AⅢaCHO细胞结合PAC-1明显增加;GPⅡbⅢa CHO细胞只有在粘附纤维蛋白原后才有FAK磷酸化,GPⅡbR995AⅢa CHO细胞在悬浮时即有微弱的FAK磷酸化.结论:本研究提示GPⅡbR995A点突变能改变受体的低亲合力状态,使受体具有高亲合性;该突变还介导细胞内信号传导,引起非配体结合的FAK磷酸化.

关键词：GPⅡbⅢa、胞内段序列、聚焦粘附激酶、磷酸化

所属期刊栏目：7

分类号：R331.1+43:Q735(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金398301801

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8