新生儿高胆红素血症病因相关基因研究进展

摘要：

新生儿高胆红素血症为临床常见疾病,经过光疗等治疗大多可治愈,但重症高胆红素血症一旦形成,重者危及生命,幸存者亦可能留有永久的神经系统后遗症.其常见病因包括母婴血型不合溶血病、感染、红细胞酶缺陷、红细胞增多症、出血、甲状腺功能减退等,其中不明原因高胆红素血症约占五分之一[1-2].随着分子生物学快速发展,目前研究集中于胆红素代谢相关酶,如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)及有机阴离子转运载体2(OATP2)的基因突变,对临床不明原因高胆红素血症的诊断有重大意义.

机标关键词：新生儿高胆红素血症、常见病因、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、神经系统后遗症、甲状腺功能减退、母婴血型不合、红细胞增多症、有机阴离子、磷酸脱氢酶、分子生物学、胆红素代谢、转运载体、危及生命、临床、基因突变、红细胞酶、常见疾病、幸存者、相关酶、溶血病

所属期刊栏目：28

分类号：R72;R71

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：278-281