10.3969/j.issn.1673-6710.2013.04.005
布洛芬在肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征后的应用研究
目的 探讨在肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)后,预防性应用布洛芬减少动脉导管未闭(PDA)等合并症的疗效及安全性.方法 选择2011年1月至2013年2月本院新生儿重症监护室收治的RDS早产儿,应用肺表面活性物质治疗后随机分为预防性使用布洛芬组(预防组)和不预防性使用布洛芬组(对照组).比较两组患儿发生PDA比例、辅助通气时间以及肺出血、死亡情况;观察预防性使用布洛芬的不良反应,并进行统计学分析.结果 预防组(23例)和对照组(28例)患儿生后7~10天内超声心动图检测出PDA的例数分别为1例(4.3%)和14例(50%),差异有统计学意义(P<0.01);辅助通气时间分别为(116.0±44.5)h和(114.3±57.7)h,差异无统计学意义(P>0.05);两组均未出现肺出血和死亡患儿,未出现出血倾向、坏死性小肠结肠炎、胃肠道穿孔破裂等情况.两组少尿、血肌酐> 140 μmol/L、上消化道出血或出血加重、喂养不耐受发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在应用肺表面活性物质治疗新生儿RDS后,预防性应用布洛芬可以显著减少PDA发生,安全有效.
布洛芬、肺表面活性物质、呼吸窘迫综合征、新生儿、动脉导管未闭
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R72;R73
广东省医学科研基金项目资助B2011352
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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