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10.3760/cma.j.cn421158-20230724-00118

基质金属蛋白酶-7在新生儿胆道闭锁诊断和预后评价中的研究进展

引用
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征的严重肝胆疾病,早期诊断难度大,易延误患儿Kasai手术时机,部分患儿术后仍需接受肝移植,进展严重的患儿甚至死亡。基质金属蛋白酶-7 (matrix metalloproteinase-7, MMP-7)是基质金属蛋白酶家族之一,能够降解细胞外基质和其他基质,与BA联系紧密。本文主要介绍目前MMP-7在BA诊断和预后评价中的研究进展,并对相关研究结果予以概述和探讨。

胆道闭锁、基质金属蛋白酶、诊断、评价

45

山东省自然科学基金ZR2020MH073;济南市临床医学科技创新计划202328068;Natural Science Foundation of Shandong ProvinceZR2020MH073;Chinical Medical Science and Technology Innovation Plan of Jinan202328068

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

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