10.3760/cma.j.cn421158-20210926-00463
孕期肝门区囊肿:囊肿型胆道闭锁与胆总管囊肿的鉴别
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期常见梗阻性黄疸的病因。按梗阻的部位及程度分为3型,其中Ⅰ型囊肿型胆道闭锁(cystic biliary atresia,CBA)是少见但又特殊的一种亚型,其在临床表现、影像学检查等方面都与先天性胆总管囊肿(choledochal cyst,CC)有着相似的表现,两者也是产前诊断最常发现的肝门区囊性病变,但因两者的治疗方案及预后有着显著的差异,因此,迄今为止两者的鉴别仍然是临床医生需要破解的难题,本文将对目前已有的相关研究成果进行综述。
胆道闭锁、胆总管囊肿、鉴别诊断
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国家自然科学基金8217032063;辽宁省"兴辽英才计划"XLYC1908008;National Natural Science Foundation of China8217032063;Liaoning Provincial Project of Outstanding Talent RevitalizationXLYC1908008
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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