儿童先天性心脏病相关性肺高压诊断与治疗指南

摘要：

肺高压（pulmonary hypertension，PH）是指各种原因所导致的以肺动脉压力（pulmonary artery pressure，PAP）增高为血流动力学特点的临床症候群。胎儿的肺动脉压力与体循环压力相当，通常在生后2~3个月下降至正常成人水平。如果出生3个月后在海平面状态下静息时右心导管检查测定的平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure, mPAP) >20 mmHg，定义为PH
[1,2]。肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是由肺小动脉本身病变所导致的毛细血管前性PH，在血流动力学上要同时满足如下条件：mPAP>20 mmHg，肺动脉楔入压（pulmonary artery wedge pressure，PAWP）或左心室舒张末压（left ventricular end-diastolic pressure，LVEDP）≤15 mmHg，肺血管阻力指数（pulmonary vascular resistance index, PVRI）≥3 woods·u·m
2。单心室PAH是指PVRI≥3 woods·u·m
2或跨肺压（transpulmonary pressure gradient，TPG）>6 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。本组建议患儿行右心导管检查时不吸氧，检查合作者基础镇静状态，检查不合作者基础麻醉状态
[2]。

所属期刊栏目：43

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共15页

页码：966-980