全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形的经验体会
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10.3760/cma.j.cn421158-20201018-00664

全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形的经验体会

引用
目的:探讨运用全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)的经验和体会。方法:回顾性分析2017年11月至2020年6月在深圳市儿童医院行全胸腔镜解剖性肺段切除术的24例CPAM患儿围手术期的临床资料。其中,男13例,女11例,年龄范围为5~70个月,年龄为(23.3±18.3)个月,体重为(11.0±2.5)kg。胸腔镜采用3孔法,根据病变情况选择单肺段切除或联合肺段切除。结果:所有患儿中22例成功完成全胸腔镜解剖性肺段切除术,2例中转行肺叶切除术,无中转开胸;22例中,单肺段切除7例,联合肺段切除15例;术后无严重并发症,所有患儿无院内死亡。22例完成全胸腔镜解剖性肺段切除术患儿的手术时间为(182.6±42.9)min,术中出血量为(21.0±52.4)ml,ICU滞留时间为(17.6±2.8)h,术后胸管留置时间为(3.5±1.1)d,术后住院时间为(6.0±1.7)d。术后病理学检查结果证实均为CPAM,其中合并隔离肺3例。术后随访时间为(13.3±8.9)个月,因迟发性气胸再入院1例,无复发及再手术病例。结论:在掌握肺叶切除技巧、熟悉肺段解剖、结合增强CT三维重建辅助研判的基础上运用全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗CPAM是安全、可行的。

胸腔镜、先天性肺气道畸形、解剖性肺段切除、儿童

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深圳市卫生计划系统科研项目SZXJ2018044;深圳市医疗卫生三名工程项目SZSM201612003;深圳市医学重点学科建设经费资助SZXK036;Research Project of Shenzhen Municipal Health CommissionSZXJ2018044;Three-Famous Project of Medicine in ShenzhenSZSM201612003;Key Medical Discipline Construction ProjectSZXK036

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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