先天性巨结肠DNA甲基化的研究进展

摘要：

先天性巨结肠(Hirschsprung's disease，HSCR)是一种多基因与环境共同作用的复杂疾病，遗传易感性和胚胎期肠道微环境紊乱是其发病的两大主要原因，但其病因及发病机制仍不明确。随着对HSCR发病机制不断深入的研究，发现DNA甲基化异常可能参与神经嵴细胞的增殖、成熟、分化和迁移等过程，从而导致HSCR发生。

关键词：甲基化、先天性巨结肠、脱氧核糖核酸

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资助基金：国家自然科学基金81650029;贵州省科技计划项目QKHJC-2017-1229;遵义市科技计划ZSKSZ-2018-57;National Natural Science Foundation of China81650029;Science & Technology Program of Guizhou ProvinceQKHJC-2017-1229;Zunyi Municipal Science & Technology ProgramZSKSZ-2018-57

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：87-91