多睾症三例
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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2019.12.015

多睾症三例

引用
例1 男 ,3岁 ,因左侧阴囊空虚入院 ,初诊为"左侧隐睾".体格检查时于左侧阴囊及腹股沟区未触及睾丸组织.超声检查示 :左侧阴囊空虚并左侧腹腔髂血管旁类睾丸样回声 ,左侧腹股沟杂乱回声(考虑腹股沟疝).实验室检查示性激素在正常参考值范围内.入院后拟行"左侧睾丸下降固定术+疝囊高位结扎术".术中于左侧睾丸引带处见一类睾丸样肿物(图1) ,大小约10 mm × 6 mm × 5 mm ,质软 ,包膜完整 ,表面光滑 ,肿物与同侧主睾丸、附睾及输精管分离 ,同侧主睾丸、附睾无明显异常 ,给予切除肿物 ,同时下拉固定左侧主睾丸 ,结扎疝囊.术后病理检查报告 :镜下见生精小管基底膜增厚 ,生精细胞及支持细胞减少 ,部分小管内生精细胞缺如 ,仅见少许支持细胞 ,睾丸间质增生 ,间质细胞减少 ,符合睾丸发育不良(图2).患儿术后3 d出院 ,术后1个月复诊双侧睾丸、附睾未见明显异常.

睾丸下降固定术、腹股沟疝、支持细胞、细胞减少、生精细胞、疝囊高位结扎术、阴囊、术后病理、睾丸发育不良、附睾、实验室检查、体格检查、生精小管、检查报告、回声、睾丸组织、睾丸引带、腹股沟区、超声检查、表面光滑

40

R72;R69

2020-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1134-1136

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

40

2019,40(12)

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