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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2019.10.002

探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的时机及安全性

引用
目的 探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的时机及安全性.方法 收集2013年1月至2018年1月于四川省医学科学院/四川省人民医院,儿童医学中心,仅经口服普萘洛尔治疗的血管瘤患儿(年龄1~12个月).随访记录对比病灶变化、有无副作用及复发等情况.数据均由x2检验评估,P<0.05为差异具有统计学意义.结果 满足本研究条件的患儿共271例,其中男85例,女186例.治疗完成后,随访时间为(9.2±3.5)个月,200例疗效达优/良,71例疗效中/差.按开始治疗年龄分为两组“≤3个月组”96例与“>3个月组”175例,“≤3个月组”的治疗效果明显优于“>3个月组”(x2=10.274,P=0.001).按病灶部位分为三组“头颈部组”178例、“四肢组”32例和“躯干及会阴组”61例,三组之间的治疗效果无差异(x2=1.261,P=0.532).按病灶大小分为两组“>10 cm组”77例与“≤10 cm组”194例两组,两组之间的治疗效果无差异(x2=3.185,P=0.092).按病灶分布类型分为两组“单发型组”218例与“多发型组”53例,两组之间治疗效果无差异(x2=1.010,P=0.385).治疗及随访期间出现呼吸道问题的病例共116例、腹泻57例、失眠或嗜睡35例、呕吐24例、便秘8例、食欲下降5例、心率下降2例、血压下降1例.治疗完成后随访期间有26例复发.结论 口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤,治疗效果好、安全性高、副作用少且温和.在患儿≤3个月时采用普萘洛尔治疗的疗效明显优于>3个月的患儿.

普萘洛尔、婴幼儿血管瘤、副作用

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国家自然科学基金青年基金81300238;四川省科技厅青年基金2016JQ0059;四川省科技厅重点研发项目2017FZ0040;四川省卫生和计划生育委员会科研基金16PJ449;中央高校科研基金ZYGX2016J171National Natural Science Youth Fund of China81300238;Youth Fund of Sichuan Provincial Department of Science & Technology2016JQ0059;Key Research & Development Fund of Sichuan Provincial Department of Science & Technology2017FZ0040;Scientific & Research Fund of Sichuan Provincial Commission of Health & Family Planning16PJ449;Scientific & Research Fund of Universities under the Central GovernmentZYGX2016J171

2019-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

870-875

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

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2019,40(10)

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