巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病机制中的作用

摘要：

目的 探究巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's disease associated enterocolitis,HAEC)发病机制中的作用.方法 以SPF级Ednrb基因敲除小鼠为先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)模型鼠.采用抽签法,随机选择2周龄和3周龄EdnrB-/-小鼠各3只作为EdnrB-/-组,相应周龄野生型小鼠各3只作为对照组,氯膦酸二钠脂质体(clodronate li-posomes,CLOD)腹腔注射2周龄EdnrB-/-小鼠3只作为CLOD处理组.收集三组小鼠结肠肠管标本,并分为结肠远段 、近段.采用CD68及iNOS免疫荧光双染法观察小鼠结肠巨噬细胞及其活化.RT-qPCR分析小鼠结肠各段iNOS、TNF-α 的mRNA表达水平.结果 CD68及iNOS免疫荧光双染显示,2周龄EdnrB-/-组小鼠结肠近段的CD68阳性巨噬细胞百分比为(5.71±1.96)％,与同龄野生型小鼠结肠近段(1.31±0.81)％ 比较,差异有统计学意义(P<0.05).3周龄EdnrB-/-组小鼠结肠近段CD68阳性的巨噬细胞和iNOS阳性细胞百分比较高,分别为(12.81±2.28)％ 和(7.81±2.35)％,与同龄野生型小鼠(2.25±1.17)％ 和(1.22±0.66)％ 比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).CLOD处理组结肠近段CD68阳性细胞百分比为(2.52±0.49)％,iNOS阳性细胞百分比为(1.29±0.38)％,与3周龄EdnrB-/-组小鼠近段比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).RT-qPCR分析结果显示:2周龄EdnrB-/-小鼠结肠各段炎症因子表达无明显变化,而3周龄EdnrB-/-小鼠结肠近段肠管炎症因子的表达水平明显升高.CLOD处理组小鼠肠管炎症明显减轻 、炎性因子释放明显下降.结论 巨噬细胞活化及其分泌的促炎因子在HAEC的发生发展中起到一定作用.

关键词：先天性巨结肠、小肠结肠炎、巨噬细胞活化

所属期刊栏目：40

资助基金：湖北省自然科学基金2017CKB895 Hubei Natural Science Foundation 2017CKB895

在线出版日期：2019-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：854-859