规范Kasai手术为肝移植做准备

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期最严重的肝胆系统疾病之一,以肝内、肝外胆管进行性的炎症和纤维梗阻为主要病理特征,继而导致胆汁淤积、肝硬化,严重影响患儿的生命健康.1959年日本Morio Kasai教授报告了肝门空肠吻合术(Kasai手术),给“不可治愈”的胆道闭锁患儿带来了生存的希望.目前,Kasai手术也已经成为治疗BA的首要手段.国外报道Kasai术后5年自体肝生存率约为40％～60 ％[1],而我国大陆地区术后5年自体肝生存率约为36％～40％,大部分患儿需要行肝移植手术来挽救生命[2-3].在影响Kasai术后自体肝生存的诸多因素中,术者的经验及手术技巧对恢复术后胆汁有效引流有重要意义,不规范的Kasai手术势必导致术后效果不佳,严重影响自体肝生存状况[4].

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在线出版日期：2019-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：385-387