10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2019.01.015
母系表达基因3在小儿先天性巨结肠的表达及意义
目的 观察母系表达基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)在小儿先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)病变组织中的表达情况,并通过过表达MEG3对人神经母细胞瘤细胞SK-N-BE(2)的影响,探讨MEG3在HSCR中的作用机制及意义.方法 用RT-qPCR方法检测17例HSCR患儿病变结肠组织和17例正常结肠组织中MEG3的表达量,应用细胞培养及转染技术,在SK-N-BE(2)细胞中转染MEG3过表达质粒,并设立高表达组、空载体组及对照组,应用CCK-8、Edu、Transwell、流式细胞实验等方法检测过表达MEG3对SK-N-BE(2)细胞增殖、克隆、侵袭及凋亡的影响.结果 RT-qPCR实验中,HSCR组中MEG3的表达量为1.783±0.249,对照组为0.962±0.101;Edu细胞增殖实验中,空载体组增殖细胞数为(69.7±11.3)个,对照组为(74.8±9.6)个,MEG3组为(37.5±8.1)个;Transwell实验中,空载体组跨膜细胞数为(67.7±8.1)个,对照组为(70.5±10.3)个,MEG3组为(31.6±5.2)个;细胞凋亡实验中,空载体组细胞凋亡率为(24.99±2.78)%,对照组为(22.11±2.58)%,MEG3组为(42.75±5.95)%.HSCR患儿病变结肠组织中MEG3表达量较正常结肠组织中表达量明显升高(P<0.01),MEG3过表达质粒转染SK-N-BE(2)细胞的增殖、克隆以及侵袭能力与空载体组及对照组比较明显降低(P<0.01),而凋亡明显增加(P<0.01).结论 MEG3在HSCR患儿病变组织中表达异常,可能影响SK-N-BE(2)的增殖、侵袭和凋亡,参与巨结肠发病.
巨结肠、先天性、神经母细胞瘤、模型、动物、长链非编码RNA
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国家自然科学基金81650029;贵州省科技计划项目黔科合基础2017 1229;遵义市科技计划[遵市科社字2018 57]National Natural Science Foundation of China81650029;Guizhou Science & Technology Foundation ProjectQKHJC-2017-122;Zunyi Science & Technology ProgramZSKYZ-2018-57
2019-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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