生物修饰ePTFE促进内皮化的研究

摘要：

目的 在膨体聚四氟乙烯表面构建肝素/胶原蛋白-REDV选择性活性界面,体外观察ePTFE表面早期内皮细胞(ECs)粘附情况和后期内皮细胞增殖及内皮化程度.方法 通过层层自组装技术,在0.1 mm ePTFE膜片表面制备5层肝素和胶原蛋白复合涂层[(HEP/COL)5],随后接枝特异性吸附内皮细胞和内皮祖细胞的REDV多肽和无活性的REVD多肽.将未修饰的ePTFE(ePTFE组)、(HEP/COL)5修饰的ePTFE[(HEP/COL)5组]、(HEP/COL)5-REDV修饰的ePTFE(R EDV组)和(HEP/COL) 5-REVD修饰的ePTFE(REVD组)与脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养1～6 h,荧光显微镜下观察4组ePTFE表面早期内皮细胞粘附情况.6h后将ePTFE膜片转移至新的培养皿,培养24～72 h,进一步评估ePTFE表面细胞增殖情况和内皮化程度.并用CKK-8法检测不同时间点4组ePTFE表面覆盖的内皮细胞活性.结果 细胞贴壁时期,共培养1h和6h时,REDV组ePTFE表面覆盖的内皮细胞较其他组多;共培养6h时REDV组细胞活性最高(OD=0.358),组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).细胞增殖时期,修饰过的3组ePTFE表面覆盖的内皮细胞数量均较未修饰的ePTFE表面细胞明显增多,组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).修饰过的3组ePTFE的细胞活性较未修饰的ePTFE组明显增高,组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05);且与其他3组比较,REDV组表面的内皮细胞数量和内皮细胞活性最高,组间比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).从细胞分布来看,(HEP/COL)5-REDV分布最均匀,培养72 h时,该组表面内皮细胞覆盖率高达95％.结论 在0.1mm ePTFE表面构建(HEP/COL) s-REDV选择性活性界面方法可行,可以促进内皮细胞粘附及细胞增殖,有望在植入体内的ePTFE表面建立内皮细胞屏障,克服血栓形成、内膜增生、材料衰败等缺点.

关键词：聚四氟乙烯、生物材料表面内皮化、生物相容性

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资助基金：国家重点研发计划2017YFC1308100National Key Research & Development Program 2017YFC1308100

在线出版日期：2018-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：219-224