Dickkopf1在肛门直肠畸形大鼠泄殖腔发育中的差异表达研究

摘要：

目的 研究Wnt信号通路的细胞外拮抗物Dickkopf1 (Dkk1)在正常胎鼠和肛门直肠畸形胎鼠的泄殖腔及后肠组织中的差异表达水平,探讨Dkk1与肛门直肠畸形(anorectal rnalformations,ARM)发生的相关关系.方法 用乙烯硫脲(ethylenethiourea,ETU)致畸Wistar孕鼠24只,制成ARM动物模型,根据切片观察,组成畸形组(n=96),胎龄在12～17、19、21 d.取相同胎龄的正常对照组孕鼠16只,对应胎龄胎鼠作为正常对照组(竹=96).常规制备胎鼠冰冻切片,解剖显微镜下手工显微切割方法准确切取泄殖腔及后肠组织.实时定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)方法和蛋白印迹(Western blot)方法,检测正常和删不同胎龄胎鼠的泄殖腔及后肠组织中Dkk1的mRNA表达情况和蛋白水平.应用随机区组设计的两因素方差分析,比较正常和肛门直肠畸形胎鼠泄殖腔和后肠组织的Dkk1表达水平的差异.结果 在对照组和畸形组大鼠胚胎泄殖腔及后肠组织中均能检测出Dkk1 mRNA和蛋白表达.对照组Dkk1 mRNA及Dkk1蛋白表达在胎龄16d的大鼠中表达达到峰值分别为2.77±0.06和3.20±0.76.畸形组泄殖腔及后肠组织Dkk1 mRNA及Dkk1蛋白表达呈波动态势,平均水平分别为0.96±0.14和0.87±0.14,与对照组2.00±0.52和1.98±0.65比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Dkk1在胎鼠的泄殖腔及后肠组织中的低表达可能与ARM的发生有关,可能在ARM的发生中具有重要作用.

关键词：先天性肛门直肠畸形、泄殖腔、实验动物

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分类号：R57;R72

资助基金：国家自然科学基金81270436;辽宁省教育厅科学技术研究一般项目L2012285National Natural Science Fund of China81270436;Provincial Science & Technology Research General Project of Liaoning Provincial Education DepartmentL2012285

在线出版日期：2018-02-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：939-943