改善胆道闭锁生存状况,提高Kasai手术比率

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是小儿外科最严重的消化系统疾病之一,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征,从而导致胆汁淤积及进行性的肝纤维化和肝硬化,如未接受治疗,患儿常在2岁内死亡[1].胆道闭锁患儿的生存状况一直令人担忧,尤其是在偏远地区几乎得不到合理地治疗就离开了这个世界.目前国内每年新发病例估算是1 600～3 200例(按照每年1 600万新出生人口,以亚洲报告的发病情况1/5 000～10 000估算),而得到治疗并真正意义上完成Kasai手术的患儿不足一半.尽管儿童肝移植技术广泛开展,但每年各家移植中心统计总共完成的胆道闭锁肝移植手术尚不足500例.

机标关键词：胆道闭锁、生存状况、肝移植手术、比率、治疗、消化系统疾病、患儿、移植技术、新发病例、小儿外科、偏远地区、估算、肝纤维化、肝外胆管、发病情况、胆汁淤积、出生人口、纤维性、肝硬化、中心

所属期刊栏目：38

分类号：R65;R47

资助基金：国家自然科学基金81570471;天津市卫生行业重点攻关项目14KG129;Nation Science Foundation Project81570471;Tianjin Health Bureau Special Grant14KG129

在线出版日期：2018-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：801-804