神经管缺陷的表观遗传学研究进展

摘要：

本综述介绍了NTDs(神经管缺陷)的疾病特点,总结了目前国际及国内范围对该病的病因研究情况,综合近五年的对该病的表观遗传发病机制研究的文章,分别从DNA甲基化、组蛋白修饰、印迹基因、小分子核糖核酸等表观遗传修饰在NTDs病因中的作用进行了详细的描述,并从NTDs发病的相关信号通路入手,总结了不同信号通路中基因组DNA甲基化与NTDs发生的关系.

关键词：神经管缺陷、表观遗传学、DNA甲基化

所属期刊栏目：38

分类号：R73;S81

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2013CB945404;天津市应用基础与前沿技术研究计划14JCYBJC25000;天津市卫生行业重点攻关项目16KG166;天津市科技计划项目14RCGFSY00150;国家自然科学基金81771589National Key Basic Research Program of China 973 Program2013CB945404;Tianjin Research Program of Application Foundation & Advanced Technology14JCYBJC25000;Key Project of Tianjin Healthcare Professionals16KG166;Tianjin Technology Program14RGGFSY00150;National Natural Science Foundation of China81771589

在线出版日期：2017-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：790-794