2017年北美及欧洲儿科胃肠肝脏病和营养学会婴儿胆汁淤积性黄疸评估指南的胆道闭锁评估解读

摘要：

胆汁淤积(cholestasis)按病因可分为胆管性(梗阻、肝外胆管扩张或肝内胆管过小)和肝细胞性(膜转运体缺陷,遗传或代谢性障碍)[1].胆汁淤积性黄疸在足月产婴儿发病率约为1/2 500,临床上常与新生儿内科性黄疸相混淆[2].婴儿胆汁淤积性黄疸常见的病因包括胆道闭锁(25％～40％)、遗传性疾病(25％)、胆总管结石或胆总管囊肿导致的肝外梗阻、代谢障碍(酪氨酸血症Ⅰ型、半乳糖血症、先天性胆汁酸代谢障碍)、全垂体功能减退、Alagille综合征、感染及肠外营养相关的肝脏疾病[3].

机标关键词：欧洲、儿科、胃肠、肝脏病、营养学会、婴儿发病率、胆汁淤积、淤积性、黄疸、评估、胆道闭锁、解读、代谢障碍、肝外胆管扩张、垂体功能减退、遗传性疾病、胆总管囊肿、胆总管结石、半乳糖血症、肝外梗阻

所属期刊栏目：38

分类号：R15;R

资助基金：国家自然科学基金81571478National Natural Science Foundation of China81571478

在线出版日期：2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：495-499