腹腔镜先天性巨结肠症手术操作指南(2017版)
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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2017.04.002

腹腔镜先天性巨结肠症手术操作指南(2017版)

引用
一、前言先天性巨结肠症(Hirschsprung”s disease,HD)又称为肠无神经节细胞症,是导致新生儿肠道梗阻和婴幼儿便秘的常见原因,其特点是肠管的黏膜下神经丛和肌间神经丛神经节细胞缺如,肠管丧失蠕动功能,导致肠道梗阻.HD的活产发病率约为1/5 000,病因不明,但已经公认HD是一种复杂先天性疾病,该病与基因结构异常有关”1-3”.

腹腔镜、先天性巨结肠症、手术、肠无神经节细胞症、肠道梗阻、黏膜下神经丛、婴幼儿便秘、先天性疾病、肌间神经丛、蠕动功能、结构异常、常见原因、肠管、病因不明、新生儿、发病率、基因

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R57;R68

卫计委公益性行业科研专项基金201402007Public Welfare Research and special funds were received from the National Health and Family Planning of China 201402007

2017-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

247-254

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

38

2017,38(4)

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