巴利昔单抗对儿童肝移植受者的有效性及安全性评价

摘要：

目的 本研究评价儿童肝移植术后早期巴利昔单抗的有效性及安全性.方法 采用回顾性的对照研究方法,将2014年1月1日至2015年12月31日天津第一中心医院实施的儿童肝移植手术256例,按照入选和排除标准筛选后,137例受者使用巴利昔单抗免疫诱导及两联(甲强龙+他克莫司)抗排斥治疗(巴利昔单抗组),84例受者仅接受常规两联(甲强龙+他克莫司)治疗(对照组),比较两组机会感染、排斥反应的发生率和术后3个月内(术后第7天、第14天、第21天、第28天、第56天、第84天)血细胞的变化情况.结果 巴利息单抗组和对照组分别有44例和23例发生了机会感染,机会感染发生率差异无统计学意义(32.8％比27.4％,P＞0.05);巴利昔单抗组与对照组分别有12例和12发生了排斥反应,排斥反应发生率差异没有统计学意义(8.3％比14.3％,P＞0.05),两组白细胞水平、红细胞水平、血小板水平、血红蛋白水平差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 儿童肝移植受者使用巴利昔单抗进行免疫诱导治疗,没有减少排斥反应的发生,机会感染的发生率也没有增加,巴利昔单抗对血细胞未见明显影响,可以安全的用于儿童患者.

关键词：肝移植、安全性、血细胞

所属期刊栏目：38

资助基金：国家自然科学基金资助项目81570592;National Natural Science Foundation of China81570592

在线出版日期：2017-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：42-45