婴儿和儿童胸骨后疝
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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.02.008

婴儿和儿童胸骨后疝

引用
目的 探讨罕见的婴儿和儿童胸骨后疝的诊断和治疗.方法 收集了36年间(1978年3月至2014年6月)上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科收治的8例胸骨后疝患儿的资料,复习了患儿明确诊断时年龄、性别、临床症状、伴发畸形、手术方式及转归.其中男3例,女5例,年龄2d至8岁,7例胸骨后疝位于右侧,左侧1例.伴发其他畸形4例,2例为先天性心脏病、脐膨出和肠旋转不良,异位肾和右腹股沟疝各1例.结果 8例均经手术证实,疝内容物为横结肠、小肠、肝左叶、胃、大网膜.早先4例采用传统经腹开放入路,后4例选择腹腔镜下修补,其中1例同时作右腹股沟疝修补.8例中4例有疝囊.行疝囊切除1例,除1例2d新生儿伴脐膨出和肠旋转不良术后夭折外,余7例随访复查胸片未见复发.结论 胸骨后疝为罕见的先天性膈疝的一种类型,临床表现各异,伴发其他畸形的比率较高,以先天性心脏病最为常见.推荐经腹入路手术,腹腔镜下修补为首选.相比开放手术其手术创伤小,恢复快,早期能进食,缩短了住院时间且外观更美观.

胸骨后疝,先天性、畸形,多发性、儿童

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2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

37

2016,37(2)

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