胆道闭锁的基因研究进展

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是小儿常见的肝胆外科疾病,以肝内和肝外胆管的进行性炎症和纤维性梗阻为特征,若不治疗,发展为胆汁淤积性肝硬化、门脉高压,最终肝衰竭死亡,如不手术治疗患儿很少能活过2岁,严重危害着患儿的生命.BA的发病率具有地区差异,一般认为亚洲人发病率较高,尤以日本和中国的发病率最高.1959年Kasai等开展首例肝门空肠吻合术治疗BA,使越来越多的患儿获益”1”.但70％～80％的患儿术后仍发生进行性胆管破坏和肝纤维化,最终需要进行肝移植,给患儿及整个家庭带来了巨大的痛苦”2”.

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在线出版日期：2015-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：634-637