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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2015.04.019

单核苷酸多态性与胆道闭锁

引用
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种因胆道阻塞,胆汁排出障碍,最终导致肝脏功能衰竭、危害患儿生命的疾病.发病率在1/5 000~1/18 000不等,亚洲的发病率高于欧美.主要临床表现为黄疸、肝脾大和大便颜色变浅,最终呈白陶土色.随着黄疸加重、病程的进展,肝脏逐渐增大硬化,患儿逐渐出现营养发育障碍,因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化,若不及时治疗,多数患儿在1岁左右因肝衰竭和门静脉高压等严重并发症而死亡.目前手术治疗是胆道闭锁唯一的有效治疗手段,包括Kasai手术以及各种改良术式和肝移植术”1”.

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2015-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

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2015,36(4)

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