神经母细胞瘤体表转移14例临床病理分析

摘要：

目的 分析体表转移性神经母细胞瘤(NB)的临床、病理形态学特点、诊断与鉴别诊断及预后.方法 回顾分析本院2005年至2011年间14例诊断为NB体表转移病例的临床、病理学资料及随访资料.男8例,女6例.发病年龄5个月～6岁10个月,平均发病年龄33个月,年龄＜1.5岁3例,1.5～3岁4例,＞3岁7例.肿瘤原发部位:后腹膜8例,肾上腺4例,盆腔1例,纵膈1例.体表转移部位:体表淋巴结转移共11例(78.6％),其中颈部淋巴结9例、腹股沟淋巴结2例;肩背部皮下1例,臀部皮下1例;阴囊1例.组织学分型:未分化型3例,分化差型9例,分化型2例.未分化型与分化差型共12例(85.7％).结果 14例NB体表转移患儿,随访时间平均13个月,9例(64.3％)放弃治疗后死亡,3例化疗后死亡,2例(14.3％)3年无瘤生存.免疫组化染色结果:14例NB体表转移的肿瘤细胞Syn与CgA均弥漫性强阳性表达,NSE除1例未分化型NB外其余均阳性表达.肿瘤细胞对Vim、LCA、CD99、DES、S-100等抗体均阴性表达.肿瘤组织中神经鞘膜细胞阳性表达S-100.结论 NB转移至体表多处部位以淋巴结转移最多见,以未分化型及分化差型为主要类型,预后较差.免疫组化有助于诊断与鉴别诊断.

关键词：神经母细胞瘤、转移、免疫组化

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在线出版日期：2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20