先天性巨结肠患儿p75NTR免疫阳性肠神经元的时空分布研究

摘要：

先天性巨结肠症(hirschsprung's disease,HD)是小儿常见的先天性消化道畸形之一,病理特征为自直肠远端起向近端长度不同肠管肠神经系统(enteric nervous system,ENS)缺失[1].目前认为,HD是由于肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs)迁移障碍,导致ENS发育异常引起.我们和其他作者的研究发现[2-5],在正常胚鼠、成体小鼠、胎儿、儿童肠壁组织中存在少量GNCSCs或前体细胞,这些细胞经分离在体外培养可分化出神经元及神经胶质细胞,移植于胚胎肠管可存活并能形成神经网络.优化、培养GNCSCs并进行移植是近年的研究热点之一,应用GNCSCs重建HD患儿无神经肠管的ENS将可能实现.

机标关键词：先天性巨结肠、时空分布、肠神经元

所属期刊栏目：35

分类号：R725.7;R574.62;R656.9

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;西安交通大学第二附属医院人才培养专项

在线出版日期：2015-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：956-958