胆道闭锁Kasai术后肝脏形态改变与预后关系研究进展

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是儿童最严重的消化系统疾病之一,以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征,进一步导致胆汁淤积及肝纤维化,病情严重者可进展为胆汁性肝硬化,肝功能衰竭,最终需要肝移植来挽救患儿生命”1-3”.胆道闭锁发病率亚洲国家报道高于西方国家,台湾的发病率为1∶5 000,日本的发病率为1∶9 600,而西方国家报道的发病率为1∶15 000～1∶19 000”45”,且有种族差异”6”.天津市儿童医院统计近年来天津地区BA的就诊情况,发病率大约是1.39∶10 000,且有逐年上升的趋势”7”.BA的病因相当复杂,尽管经过许多年的研究,但具体病因至今仍不完全清楚.BA患儿都有肝脏形态学改变,这种变化往往伴有肝细胞、胆管上皮细胞、血管等方面的改变,尤其是Kasai术后肝脏的病理改变与预后的关系,目前受到广泛关注,本文就这一问题综述如下.

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资助基金：天津市卫生局攻关项目11KG120

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：708-710