10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2012.10.021
小儿胃肠重复畸形19例诊治经验
先天性消化道重复畸形临床罕见,发生率为1∶4500[1].超声、CT、核素扫描等辅助检查手段有助于诊断,但均缺乏特异性,临床诊断率仅20%~30%[2].确诊主要依靠手术探查.因此,本文回顾近5年间首都儿科研究所外科收治的胃肠重复畸形患儿的临床资料,探讨该症在临床表现、诊断及治疗上的特点,以期减少误诊,提高诊治水平.
胃肠重复畸形、诊治经验
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R726.1;R656;R249.2
北京市科技计划D101100050010064
2013-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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