10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2011.10.023
同胞姐妹子代共患先天性胆管扩张症
例1:女,15个月.因哭吵不安、发现巩膜皮肤黄染10d入院.经B超检查发现胆道扩张.入院检查:体重10 kg,血红蛋白98 g/L,白细胞17.2×109/L,血型A型Rh阳性,谷丙转氨酶591 U/L,谷草转氨酶550 U/L,总胆红素83 μmol/L,直接胆红素43.9 μmol/L.乙肝表面抗原阴性.腹部增强CT检查:左右肝内胆管,肝总管及胆总管明显扩张(图1).术中见肝脏肿大肋下4 cm,胆总管呈囊状扩张,最粗直径有3 cm,行囊肿+胆囊切除空肠肝管Roux-y吻合术,见胆总管下段呈锥状变细,开口不明显,术中送检囊内胆汁淀粉酶测定正常.术后恢复顺利,痊愈出院.
同胞姐妹、子代、胆总管下段、乙肝表面抗原、超检查、直接胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、淀粉酶测定、Roux-y吻合、总胆红素、血红蛋白、术后恢复、囊状扩张、肝脏肿大、肝内胆管、胆囊切除、胆道扩张、肝总管、粗直径
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R246.4(中医临床学)
2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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