先天性肛门闭锁直肠远端切除范围的临床病理研究

摘要：

@@ 先天性肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道畸形,发病率约为1/1 500～1/5000;是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,直肠盲端和瘘管的位置各异,术后肛门功能恢复各不相同[1].研究证实Cajal细胞在肠道中既是起博细胞又是牵张感受器,因此Cajal细胞在肠壁内的缺失表达必然会引起排便功能障碍,这项研究在直肠肛门畸形的动物实验中得到证实[2].本文研究神经节细胞和Cajal细胞在直肠肛门畸形直肠盲端中的分布情况,并探讨其在手术切除范围中的作用.

机标关键词：先天性肛门闭锁、直肠肛门畸形、手术切除范围、Cajal细胞、先天性肛门直肠畸形、世界卫生组织、排便功能障碍、消化道畸形、神经节细胞、先天畸形、缺失表达、功能恢复、分布情况、动物实验、常规监测、感受器、发病率、小儿、位置、术后

所属期刊栏目：32

分类号：R72(儿科学)

资助基金：天津市科委基金资助项目项目10JCYBJC11400

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：154-156