冷诱导RNA结合蛋白在小鼠隐睾中的表达及与生精细胞损害的关系

摘要：

目的 探讨冷诱导RNA结合蛋白(cold inducible RNA-binding protein,CIRP)在小鼠隐睾睾丸中的表达,及其与隐睾生精细胞损害的关系.方法 雄性BALB/c小鼠20只用手术的方法建立左侧隐睾模型,分别于术后第7天和第10天取双侧睾丸称重,光镜下观察睾丸组织学变化,RTPCR法检测睾丸CIRP mRNA的表达水平,Western-blot检测睾丸CIRP蛋白的表达水平,并用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测生精细胞凋亡.结果 CIRP强表达于正常小鼠睾丸中,隐睾模型建立后,隐睾睾丸CIRP mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05),术后第10天隐睾睾丸CIRP表达水平明显低于第7天(P<0.05).同时隐睾侧睾丸重量较对侧睾丸明显减轻(P<0.05),术后第10天对侧睾丸重量明显重于第7天(0.102±0.006)g比(0.080±0.005)g(P<0.05);而术后第7天和第10天隐睾睾丸重量相比,(0.072±0.007)g比(0.062±0.004)g(P>0.05),差异无统计学意义.另外生精细胞的凋亡明显增加(P<0.05),术后第10天隐睾侧睾丸的生精细胞凋亡率明显高于第7天(29.2%±1.3%)比(20.2%±1.6%)(P<0.05);而对侧睾丸生精细胞凋亡率无明显差异(5.8%±1.5%)比(5.6%±1.8%)(P>0.05).组织切片显示隐睾侧睾丸生精上皮变薄,生精细胞排列紊乱.结论 小鼠隐睾中CIRP的表达明显降低,CIRP表达的降低可能在隐睾生精细胞损害中起着重要的作用.

关键词：隐睾、细胞凋亡

所属期刊栏目：30

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2009-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：722-725