骨形成蛋白2、4在先天性巨结肠中的表达及意义

摘要：

@@ 先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种小儿先天性消化道发育畸形,HD的发病机制目前不清,一般认为是由于胚胎期的因素所导致的肠神经嵴细胞移行障碍或移行到正常位置后由于微环境变化引起分化障碍,病变肠管黏膜下和肌间神经节细胞缺如[1],是一种肠道神经发育异常疾病.近期研究表明骨形成蛋白参与了肠神经系统的发育与成熟,我们利用免疫组织化学方法了解骨形成蛋白(BMP-2、BMP-4)在HD肠壁中的表达情况,初步探讨BMPs信号传导系统的改变与HD发生的关系,有利于更深入地研究HD的致病原因和发病机制.

机标关键词：骨形成蛋白、肠无神经节细胞症、免疫组织化学方法、发病机制、先天性巨结肠症、信号传导系统、神经发育、微环境变化、肠神经系统、致病原因、障碍、异常疾病、细胞移行、近期研究、发育畸形、消化道、神经嵴、胚胎期、黏膜下、位置

所属期刊栏目：29

分类号：R72(儿科学)

资助基金：安徽省卫生厅临床应用技术研究项目06B048

在线出版日期：2008-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：189-191