神经微丝蛋白在先天性巨结肠和巨结肠同源病的表达变化

摘要：

目的 了解神经微丝蛋白(neurofilament protein,NFP)在先天性巨结肠(Hirschs-prung's disease,HD)和巨结肠同源病(allied Hirschsprung's disorder,HAD)肠组织的表达,观察NFP与先天性巨结肠及其同源病的相互关系,进一步探讨两种疾病的发病机制.方法 采用鼠抗人NFP单克隆抗体通过免疫组化法对15例先天性巨结肠,11例巨结肠同源病肠组织NFP的表达进行研究,10例正常结肠组织作对照.结果 对照组正常肠段肌间神经丛中有大量NFP阳性纤维和NFP阳性神经细胞,阳性细胞突起少而粗短;HD狭窄段肠管肌间神经丛中未见NFP阳性细胞,但可见大量着色深的NFP阳性纤维;HAD狭窄段肌间神经丛中可见形态各异的NFP阳性细胞,细胞大,且着色深,突起多,丛中只见少量NFP阳性纤维.HD的扩张段和HAD的扩张段分别与正常结肠比较,NFP的表达无统计学意义(P＞0.05);HD狭窄段分别与HAD狭窄段和正常结肠比较,NFP的表达均有差异(P＜0.01);HAD狭窄段和正常结肠比较,差异也有显著性意义(P＜0.01).结论 NFP可能与HD和HAD的发生均有关系,但NFP在HD和HAD的表达有差异.

关键词：Hirschsprung病、神经微丝蛋白质类、免疫组织化学

所属期刊栏目：28

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：236-239