胆道闭锁的基因学研究进展

摘要：

@@ 胆道闭锁(biliary atresia,BA)是引起新生儿胆汁郁积性黄疸的最常见原因,发病率约为1∶8 000到1∶18 000,患儿出生后1个月内就会逐渐出现黄疸、白陶土大便、肝脾大等症状[1].如果在3个月内确诊,肝门空肠吻合术(Kasai 手术)能使约30%～80%的患儿暂时恢复胆汁排泄,然而术后进行性胆管炎和肝纤维化使约75%的患儿最终需要接受肝移植手术[2].但移植手术前后需要的巨大费用及供体的短缺,使其应用受到极大限制.随着研究的深入,学者们希望从早期阻断BA病变发生发展过程中找到治疗的出路.

机标关键词：胆道闭锁、肝门空肠吻合术、肝移植手术、患儿、早期阻断、手术前后、黄疸、肝纤维化、发生发展、胆汁郁积、胆汁排泄、常见原因、新生儿、肝脾大、发病率、胆管炎、白陶土、治疗、症状、应用

所属期刊栏目：28

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2007-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：216-218