先天性无肛畸形儿MR成像及其与排便功能关系研究
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10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2006.04.004

先天性无肛畸形儿MR成像及其与排便功能关系研究

引用
目的评估先天性肛门直肠畸形儿(anorectal malformations,ARM)尾端发育情况及横纹肌复合体(sphincter muscle complex,SMC)发育状态与排便功能的关系.方法39例ARM,男28例,女11例,应用不同序列体部相控阵列线圈或头部线圈MRI显示ARM直肠闭锁水平、骶尾椎、骶髓、泌尿生殖系的发育情况,并对SMC从多个层面进行定量分析,评估其发育状态与临床评分和肛门功能客观检查的关系.结果39例患儿中,MRI T1 WI、T2WI扫描判断畸形水平的正确诊断率为100%,T2WI扫描瘘管检出率为96.9%.骶尾椎和骶髓的异常占41.0%,泌尿生殖系统畸形占20.5%.当耻骨直肠肌宽度的相对值PRWR<0.18,外括约肌宽度的相对值EASWR<0.15时,71.4%的ARM术后出现肛门失禁.当PRWR>0.18,EASWR>0.15时,91.3%的ARM术后排便功能好.结论MR检查能清楚地显示ARM类型、闭锁水平、SMC发育状态、脊柱脊髓及泌尿生殖系统存在的伴发畸形,从MR影像中找到了评价SMC的定量指标.

肛门、畸形、排便、磁共振成像

27

R72(儿科学)

湖北省科技厅科技攻关项目2001AA308

2006-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

182-187

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中华小儿外科杂志

0253-3006

42-1158/R

27

2006,27(4)

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