先天性肛门直肠畸形儿MRI影像学研究进展

摘要：

@@ 近年来的研究表明先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)常伴有盆底肌肉、骶尾骨及骶神经、泌尿生殖系的发育畸形等,是胚胎早期尾端发育不良综合症.按Wingspread分类可分为高位、中位和低位畸形,大多数畸形有瘘管与泌尿道或生殖道相通.不同类型的患儿手术方式不一样,疗效也各异.现在人们又逐渐认识到盆底横纹肌复合体(striated muscle complex,SMC)在术后预后好坏中起到决定性作用[1-3].

机标关键词：先天性肛门直肠畸形、畸形儿、横纹肌复合体、泌尿生殖系、术后预后、手术方式、盆底肌肉、胚胎早期、发育畸形、发育不良、综合症、生殖道、泌尿道、骶尾骨、骶神经、尾端、瘘管、疗效、患儿、分类

所属期刊栏目：27

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2006-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：44-47