先天性巨结肠症的分子遗传学研究进展

摘要：

@@ 先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)又称先天性肠神经节缺乏症,是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形.HD的发病率为1/5 000[1],男女发生之比为4∶1,大多数HD为散发型,家族性占3.6%～7.8%[1],HD的病因尚不清.导致神经节细胞缺如的原因说法不一.目前普遍认为是多种因素共同作用的结果.

机标关键词：先天性巨结肠症、分子、神经节细胞、发育畸形、原因说、消化道、同作用、缺乏症、家族性、发病率、性肠、特征、女发、发型、肠道、病因

所属期刊栏目：23

分类号：R65(外科学各论)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：360-362