先天性巨结肠症神经节发育异常

摘要：

@@ 先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)为小儿外科常见病之一.已知神经嵴源性细胞最终分化形成神经节细胞及胶质细胞,构成肠神经节[1].研究提示HD病变肠段神经节细胞缺乏,移行段神经节细胞减少及病变肠段神经纤维增生[2].由于胶质细胞对神经节细胞具有营养及支持作用,ENS胶质细胞减少或功能异常可导致神经节细胞数目减少及感染性的肠道疾病[3].为此,本研究通过对多个年龄组的HD病变段,移行段的肠神经节,特别是胶质细胞与神经节细胞发育及其病变之间的关系.

机标关键词：先天性巨结肠症、神经节细胞、胶质细胞、细胞减少、病变、支持作用、源性细胞、小儿外科、纤维增生、细胞发育、功能异常、肠道疾病、细胞数、神经嵴、年龄组、感染性、常见病、营养、构成

所属期刊栏目：23

分类号：R65(外科学各论)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：66-67