先天性巨结肠及其类缘性疾病的诊断治疗

摘要：

@@ 长期以来对严重便秘,合并结肠远端狭窄、近段扩张视为先天性巨结肠(HD)而施行根治手术,1958年Ravitch发现其症状与HD类似的功能性肠梗阻,英美称之为假性肠梗阻,Ehrenpreis称之为类缘性疾病.由于HD与类缘性疾病的病理改变、治疗方法及预后等方面,都有相当多的差异,因此引起儿外工作者的关注.根据我院近10年的病理切片观察,巨结肠手术的病例,其病理检查为肠道无神经节细胞者仅占30%左右,其余均为有神经节细胞,然而其细胞数量、质量异常.Shalli亦有类似报告,在他施行的115例巨结肠手术中,经病理证实1/3为HD,2/3为类缘性疾病.

机标关键词：先天性巨结肠、性疾病、神经节细胞、结肠手术、病理证实、功能性肠梗阻、假性肠梗阻、质量异常、细胞数量、切片观察、根治手术、病理检查、病理改变、工作者、方法及、治疗、症状、英美、扩张、肠道

所属期刊栏目：22

分类号：R65(外科学各论)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：303-304