用RT-套氏PCR ELISA检测新城疫病毒
@@马来西亚研究人员研制了一种用敏感和特异的RT-套氏PCR结合ELISA检测系统检测新城疫病毒NDV的方法。从一致融合基因顺序设计了对所有3个致病型NDV都高度特异的两个套氏引物对。与其他禽传染性病原体没有交叉反应,包括传染性支气管炎病毒、传染性囊病病毒和禽痘病毒。根据琼脂糖电泳检测,这种RT-套氏PCR的敏感性比非-套氏RT-PCR高约100倍。为了检测PCR产物,研制了一种ELISA检测法可以检测扩增的PCR产物并证实其敏感性是凝胶电脉的10倍。还通过对从有ND症状鸡收集的35份样品进行测试,比较了这种套氏PCR-ELISA与常规NDV检测方法HA试验和非-套氏RT-PCR的效果。用这种RT-套氏PCR ELISA发现21份60%组织样品NDV阳性,而用非-套氏RT-PCR和常规HA试验分别只有8份(22.9%)和2份(5.7%)NDV阳性。由于其检测组织样品中的NDV高度敏感,可以用这种PCR-ELISA诊断试验筛选大量样品。
系统检测、传染性支气管炎病毒、组织样品、试验筛选、敏感性、新城疫病毒、传染性囊病、阳性、顺序设计、融合基因、禽痘病毒、禽传染性、凝胶电脉、马来西亚、交叉反应、检测方法、电泳检测、致病型、琼脂糖、检测法
S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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