精子载体转基因技术动态

摘要：

@@用动物精子作为外源DNA载体已成为转基因的主要方法之一，并在多种动物上获得成功。最近，人们对外源DNA与精子结合的分子机理进行深入研究发现：外源DNA可与精子膜上30～35KDa蛋白质特异结合，结合强度受精子膜上MHCⅡ因子的调节。精清中的IF－1因子能抑制精子结合外源DNA，从而维持特种的遗传稳定性。精子结合外源DNA的量是恒定的，部分DNA能进入精子核内，CD4蛋白具有转运外源DNA进入核内的功能。进入核内的外源DNA牢固结合在精子核骨架上，然后整合到染色体的特异位点。但是，精子与外源DNA结合后能激活精子内的核酸酶，进而使外源DNA分子降解，从而导致这种转基因方法稳定性差。

机标关键词：精子载体、转基因、外源、遗传稳定性、精子核、主要方法、因子、膜上、结合强度、基因方法、分子降解、分子机理、多种动物、蛋白质、染色体、核酸酶、核骨架、整合、位点、精清

分类号：S85;S82

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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