PRK基因原核表达质粒的构建

摘要：

以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a（＋）-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a（＋）-PRK载体构建成功。

关键词：PRK基因、载体构建、PCR

所属期刊栏目：05

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项;国家自然科学基金;新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：13-15,22