GAPB基因原核表达载体的构建

摘要：

以拟南芥cDNA为模板,用PCR扩增出GAPB的基因全长,然后将GAPB基因片段连接到PET28a（＋）载体上,构建重组质粒并转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR和酶切鉴定筛选出阳性克隆,测序正确后,再将阳性克隆的质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）。结果表明：成功构建了原核表达载体PET28a（＋）-GAPB,为后续的GAPB融合蛋白的表达以及纯化奠定了基础。

关键词：GAPB、大肠杆菌BL21、PET28a(+)、融合蛋白

所属期刊栏目：05

分类号：Q946(植物学)

资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项;国家自然科学基金;新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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