ASCT2靶向抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

摘要：

目的 合成新型丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体2(ASCT2)靶向抑制剂,考察其与ASCT2蛋白的结合性及其体外抗肿瘤活性.方法 通过酮与伯胺结构化学物反应生成目标化合物,采用核磁共振技术表征其结构;使用AutoDock软件计算化合物与ASCT2的对接能量,进行分子对接;采用CCK-8法分析目标化合物的抗肿瘤活性.结果 分子对接结果显示合成的目标化合物与ASCT2蛋白具有良好的亲和性,CCK-8结果显示目标化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用.结论 目标化合物具有抗肿瘤作用,并有望成为新型靶向ASCT2抑制剂.

关键词：ASCT2靶向抑制剂、抗肿瘤活性、合成、分子对接

所属期刊栏目：36

分类号：R965.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金81502635

在线出版日期：2022-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：93-96,100