10.16751/j.cnki.2095-4646.2021.06.0496
LncRNA NEAT1通过靶向Hsa-miR-206调控乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的实验研究
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)NEAT1通过靶向miR-206对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 培养人乳腺癌细胞和乳腺上皮细胞,RT-qPCR检测细胞中NEAT1和miR-206的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证NEAT1与miR-206的靶向结合关系,MTT实验和Transwell实验分别检测敲减NEAT1和抑制miR-206对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,Western blot检测敲减NEAT1和抑制miR-206对乳腺癌细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达的影响.结果 与人乳腺上皮细胞相比,乳腺癌细胞中NEAT1表达上调(P<0.05),miR-206表达下调(P<0.05);RT-qPCR结果表明,敲减NEAT1可促进乳腺癌细胞中miR-206表达,而过表达NEAT1可抑制乳腺癌细胞中miR-206表达;双荧光素酶报告基因实验证实NEAT1靶向负调控miR-206的表达;敲减NEAT1明显抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力及细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达,而敲减NEAT1的同时抑制miR-206则可逆转敲减NEAT1对细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用,逆转敲减NEAT1对细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达的抑制作用.结论 敲减NEAT1可能通过靶向抑制miR-206表达,发挥抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的作用.
乳腺癌;LncRNA NEAT1;Hsa-miR-206;增殖;侵袭;迁移
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R737.9(肿瘤学)
安阳市科技发展计划119
2022-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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